SITE DE LA SEMAINE

Gériatrie, maladie d’Alzheimer

Francealzheimer.org

La Journée mondiale Alzheimer, qui a lieu le 21 septembre, est l’occasion pour l’association France Alzheimer d’attirer l’attention des internautes et de les informer sur les causes de cette affection qui touche 900 000 personnes en France. Sur son site, l’onglet « Comprendre la maladie » permet d’en savoir plus sur le diagnostic, les évolutions et les traitements. La rubrique « Nos actions/Nos missions » fait quant à elle état des différentes initiatives menées par l’association (groupes de parole, café-mémoire…) et des services qu’elle met en place, notamment pour soulager les aidants dans leur quotidien. France Alzheimer dispose par ailleurs d’antennes locales, dont les coordonnées sont disponibles à tout moment de la navigation, en cliquant sur « Trouver votre association ».

ENCORE + DE SITES

Neurologie

Afsep.fr

En France, la sclérose en plaques (SEP) touche 110 000 personnes et constitue la première cause de handicap sévère non traumatique chez les jeunes adultes. Le site de l’Association française des sclérosés en plaques (Afsep) fournit des informations claires et détaillées sur cette maladie auto-immune, ses symptômes et son évolution, mais renseigne aussi les malades sur leurs droits. Projet de grossesse, régime alimentaire, vaccination, pratique d’un sport… Afsep.fr apporte de nombreux conseils pratiques. L’association a également mis en place une ligne d’écoute, le 08 05 69 13 79*, afin d’accompagner les personnes atteintes et de les aider à vivre le plus normalement possible.

*Service et appel gratuit, accessible les lundi et mardi de 18 heures à 20 heures, les mercredi, jeudi et vendredi de 18 heures à 19 heures et les samedi et dimanche de 13 heures à 14 heures.

Gériatrie, maladie d’Alzheimer

Bienvivreavecalzheimer.com

À la manière d’un journal, le blog de Colette Roumanoff, dont le mari, décédé en 2015, était touché par la maladie d’Alzheimer, est une bouffée d’oxygène et de douceur. Son objectif est de « communiquer de manière positive […] pour dire que le patient qui perd ses repères de temps, d’espace et de contexte, reste une personne à part entière et peut vivre une vie riche et pleine de sens, mais d’une toute autre manière et non pas comme avant ». Au fil des articles et des vidéos, la journaliste partage son expérience et ses astuces pour accompagner les malades. Elle témoigne ainsi, sans amertume, de l’éternel recommencement face à la maladie qui détruit les repères de l’être aimé.

Hépato-gastro-entérologie

Hepatites-info-service.org

La journée mondiale contre l’hépatite, organisée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) le 28 juillet, est l’occasion de se rendre sur le site Hepatites-info-service.org créé et géré par l’association Sida info service (SIS). Il a pour objectif d’informer sur les différents types d’hépatites et sur l’inflammation du foie qui peut être aiguë ou chronique. La rubrique « Les hépatites », puis « Transmission », récapitule les différents modes de transmission de la maladie : rapport sexuel, usage de drogue, piercing, tatouage… Le portail met l’accent sur la prévention ainsi que sur la vaccination, notamment contre l’hépatite B qui est obligatoire chez tous les nourrissons dès l’âge de deux mois. Enfin, pour répondre aux questions sur le dépistage ou sur les traitements, un numéro d’écoute anonyme et gratuit, le 0 800 845 800, est disponible tous les jours de 8 heures à 23 heures.

Sport

Irbms.com

Le portail de l’Institut de recherche du bien-être, de la médecine et du sport santé (IRBMS) est une mine d’information sur le sujet de l’activité physique. Réalisé par des spécialistes, il s’adresse au jeune qui recherche un sport ludique, à l’athlète de haut niveau qui souhaite optimiser ses performances comme au senior sédentaire qui veut trouver une activité adaptée. Les différents contenus disponibles rappellent que bouger régulièrement, avoir de bonnes habitudes alimentaires et ne pas rester trop longtemps assis aident à lutter contre le risque de développer des maladies chroniques notamment. L’onglet « Documentation » permet d’accéder à de nombreuses ressources, brochures, diaporamas ou livres sur le sujet du sport santé et de l’hygiène de vie.

Nutrition

Etude-nutrinet-sante.fr

L’étude Nutrinet-santé a pour ambition d’étudier les relations entre la nutrition et la santé. Elle rassemble plus de 500 000 participants adultes — il est d’ailleurs toujours possible de s’inscrire sur le site — appelés les nutrinautes. Ces derniers sont suivis via Internet et doivent remplir régulièrement des questionnaires sur leurs habitudes alimentaires, sur leur état de santé, sur leur niveau d’activité physique ou encore sur leur mode de vie. Cette grande étude de cohorte est financée uniquement par des fonds publics (ministère de la Santé, Santé publique France…) et par des associations (Nutrinautes et Suvimaxiens). Elle permet ainsi d’obtenir des données fiables sur plusieurs années afin d’établir des recommandations nutritionnelles visant à prévenir les maladies et à améliorer la santé des populations.

Addictions

Addictaide.fr

Ce portail créé par le fonds Addict’Aide regroupe toutes les informations sur les différentes addictions : alcool, tabac, cannabis, opiacés, médicaments, jeux, écrans, comportements… La rubrique « Comprendre » répond à toutes les questions que l’on peut se poser sur ce phénomène, sur ses conséquences et sur le sevrage. En cliquant sur « Se faire aider » puis sur « Évaluer un risque d’addiction ? », l’internaute peut aussi analyser sa consommation ou son comportement en réalisant différents tests. Le site liste également toutes les structures d’aide et de soins disponibles à proximité de chez soi. Il répertorie les différentes lignes d’écoute ainsi que les groupes d’entraide. Enfin, le « Forum », animé par les patients experts, permet d’échanger et de partager des témoignages et des bons conseils.

Urgences

Snsm.org

La Société nationale des sauveteurs en mer (SNSM) est une association qui assure le sauvetage en mer et sur le littoral ainsi que des missions de sécurité civile lors d’évènements. Mais elle a aussi pour objectif de mener des actions de prévention et de sensibilisation auprès du grand public. Sur son site, il suffit de se rendre dans la rubrique « Actualités » puis de cliquer sur « Conseils » pour bien préparer sa sortie en mer ou à la plage. Éviter l’hydrocution, bien porter son gilet de sauvetage, faire du jet-ski en toute sécurité, apprendre à connaître les marrées… sont autant de connaissances à avoir pour passer un bel été, sans danger.

Don d’organes

Dondorganes.fr

Ce portail, mis en ligne par l’Agence de la biomédecine, se veut le plus pédagogique possible : textes courts, infographies, vidéos, témoignages... Il présente les organes et les tissus qui peuvent faire l’objet d’un don, les conditions pour donner de son vivant ou encore les étapes entre le don et la greffe. Il revient aussi largement sur la législation dans le domaine. La loi considère en effet tous les Français comme des donneurs présumés après leur décès, sauf s’ils se sont inscrits sur le registre national des refus (Registrenationaldesrefus.fr) ou s’ils ont expressément fait connaître à leurs proches, par écrit ou par oral, leur opposition. La rubrique « Outils d’information » propose également un lien vers des brochures d’information très bien réalisées qui répondront à toutes les questions que l’on peut se poser sur le don d’organes.

Maladies rares

www.genespoir.org

En France, environ 6 000 personnes sont atteintes d’albinisme. Cette pathologie rare se caractérise par un défaut de production de mélanine, le pigment qui détermine la couleur des yeux, de la peau et des cheveux. Sur le site de l’association Genespoir, la rubrique « L’albinisme » décrit les différentes formes de la maladie, ses symptômes et son diagnostic. Elle donne également des détails sur son origine génétique. En cliquant sur l’onglet « Vivre avec l’albinisme », l’internaute apprend qu’un suivi médical régulier est nécessaire et que les patients doivent se protéger des rayons du soleil au quotidien. Enfin, la rubrique « La recherche » permet de s’informer sur les dernières découvertes médicales sur l’albinisme.

Dermatologie

Afrh.fr

L’Association française pour la recherche sur l’hidrosadénite (AFRH) accompagne les patients atteints d’hidrosadénite suppurée appelée aussi maladie de Verneuil du nom du chirurgien qui l’a décrite en 1854. Cette pathologie chronique de la peau se manifeste par des nodules douloureux et des abcès qui évoluent vers des écoulements de pus et une cicatrisation en relief. Elle touche toutes les zones du corps. En cliquant sur l’onglet « Conseil sur Verneuil », les malades peuvent trouver des recommandations pour mieux vivre avec : limiter l’alcool, avoir une activité physique, privilégier des vêtements en coton ou encore éviter autant que possible les situations stressantes. En allant dans le menu en haut à droite, puis dans « Documentation », l’internaute accède à un « Guide questions-réponses » qui lui permettra d’en savoir plus sur cette maladie.

Psychologie et psychiatrie

Journeemondialetca.fr

Ce site a été créé par la Fédération française anorexie boulimie à l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation aux troubles des conduites alimentaires (TCA) qui se déroule cette année le 2 juin. En cliquant sur l’onglet « Tout sur les TCA », l’internaute découvre les différences entre l’anorexie mentale qui provoque un fort amaigrissement, la boulimie qui induit l’ingestion d’une grande quantité de nourriture puis un comportement compensatoire (exercice physique intensif, jeûne, vomissement…) et l’hyperphagie boulimique qui engendre une obésité. Ces TCA touchent principalement les jeunes filles ou femmes mais les hommes aussi peuvent être concernés. Pour aller plus loin, la rubrique « Ressources », dans le menu en haut à droite de la page, permet de trouver des livres ou des vidéos de témoignages sur ces sujets. Enfin, la Fédération a mis en place une ligne d’écoute téléphonique, le 08 10 03 70 37, accessible le lundi, mardi, jeudi et vendredi de 16 heures à 18 heures (prix d’un appel local + 0,06 euro la minute).

Maladies endocriniennes et métaboliques

Asso-malades-thyroide.fr

Présenté sous la forme d’un blog, le site de l’Association française des malades de la thyroïde (AFMT) compile une grande quantité d’informations validées par des experts médicaux. Symptômes, diagnostics et traitements des différentes pathologies, dernières découvertes scientifiques sur l’impact de l’environnement… : on y trouve toutes les actualités concernant, de près ou de loin, la thyroïde. Cette glande, située à la face antérieure du cou, fait partie du système endocrinien, tout comme l’hypophyse, le thymus, les glandes surrénales, le pancréas, les ovaires et les testicules. Elle sécrète des hormones indispensables pour réguler notre métabolisme. En cas de dysfonctionnement, c’est l’équilibre de tout l’organisme qui est perturbé, ce qui engendre fatigue, prise ou perte de poids, trouble de la digestion, anxiété ou encore dépression.

Maladies cardiovasculaires

Frhta.org

La Fondation de recherche sur l’hypertension artérielle (FRHTA) a pour but de promouvoir et de financer la recherche dans le domaine de l’hypertension artérielle (HTA) et des maladies associées. L’HTA touche en France une personne adulte sur trois, dont seule la moitié sait qu’elle en souffre. Or cette pathologie constitue un risque majeur de survenue de maladie cardiaque, cérébrale, vasculaire ou encore rénale... Sur Frhta.org, l’internaute a accès aux actualités de la fondation et aux projets scientifiques qu’elle soutient. Il peut également se renseigner sur l’hypertension et télécharger des brochures thématiques très bien faites en cliquant sur « Se documenter » dans la rubrique « L’HTA ».

Neurologie

Fibromyalgiesos.fr

Conçu comme un blog, le site de l’association Fibromyalgie SOS est une mine d’information sur cette pathologie caractérisée par des douleurs diffuses dans tout le corps. Elle touche entre 2 à 5 % de la population, dont 80 % de femmes. Cependant, elle est encore mal connue et mal comprise. Afin de faire reconnaître cette maladie auprès de la population, des pouvoirs publics et du corps médical, l’association explique, dans la rubrique « S’informer », quel est le quotidien des personnes qui en souffrent et dans « Se soigner », comment elles sont prises en charge. Un forum permet aux malades et à leurs proches d’échanger et de sortir de l’isolement. Enfin, une permanence téléphonique d’écoute, le 0 820 220 200, est tenue par des bénévoles du lundi au vendredi de 10 heures à 19 heures et le samedi de 10 heures à 12 heures (0,15 euro la minute).

Allergies

Asthme-allergies.org

Créé et géré par l’association Asthme et Allergies, qui soutient et informe les malades et leurs familles depuis plus de vingt ans, ce site est une véritable référence en la matière. Comment utiliser son inhalateur, éviter la crise d’asthme ou maîtriser son environnement ? Très complet, Asthme-allergies.org apporte les premiers éléments de réponse aux questions que se posent les internautes. En cliquant sur la rubrique « Asthme », le visiteur a accès à la liste des écoles de l’asthme, réparties sur tout le territoire. Celles-ci proposent des cours d’éducation thérapeutique afin de mieux gérer la maladie au quotidien, quel que soit son âge. En complément, l’association a mis en place un numéro vert gratuit, le 0 800 19 20 21*, pour écouter, informer et orienter les allergiques.
* Du lundi au jeudi de 9 à 13 heures et de 14 à 18 heures, et le vendredi de 9 à 12 heures.

Violences

Stopveo.org

L’association Stop VEO – Enfance sans violences combat les violences éducatives ordinaires (VEO). Ce terme regroupe les violences physiques, psychologiques ou verbales utilisées envers les enfants au prétexte de leur éducation. Sur son site, Stop VEO explique que les corrections ou les punitions réalisées à travers une claque, une fessée, une menace, une humiliation ou encore du chantage affectif ont des effets néfastes sur le développement des plus jeunes. La rubrique « S’informer et se former », propose des outils pratiques aux parents dont une bande dessinée qui présente des tranches de vie et des solutions bienveillantes pour gérer les situations difficiles.

Maladies du sang

Associationiris.org

L’association Iris, reconnue d’utilité publique, représente les 6 000 patients atteints de déficit immunitaire primitif (DIP) en France. Leur système immunitaire dysfonctionne et engendre une sensibilité accrue aux infections. Dans l’onglet « DIP », l’association explique ce que sont ces maladies et s’attarde sur leurs conséquences sur la vie familiale, sur le travail et sur la scolarité. En complément, dans « Documentation », des livrets et des guides informatifs et ludiques autour des DIP sont disponibles au téléchargement. Enfin, la rubrique « Promouvoir le don » permet de comprendre le fonctionnement des dons de plasma et de moelle osseuse qui sont essentiels pour la survie des patients.

Neurologie

Franceparkinson.fr

France Parkinson s’est donnée pour mission de sensibiliser la population et les pouvoirs publics à cette affection neurodégénérative chronique évolutive, qui entraîne une lenteur du mouvement, une raideur des muscles ou encore des tremblements. Le site de l’association, qui se veut à la fois informatif et pratique, explique ce qu’est la maladie de Parkinson, décrit le quotidien des malades, conseille ces derniers ainsi que leurs proches et rend accessibles les derniers résultats issus de la recherche. Dans la rubrique « L’association », la carte des comités locaux indique, département par département, les coordonnées du délégué de l’association, l’agenda des réunions et des activités à venir.

Génétique

Trisomie21-france.org

La Fédération Trisomie 21 France regroupe 61 associations départementales et régionales qui défendent les droits des personnes atteintes d’une trisomie ou d’une déficience intellectuelle. Elle accompagne ainsi ces personnes vers l’autonomie et les forme « pour qu’elles deviennent des adultes autodéterminés capables de prendre des décisions en leur nom propre en renforçant leur pouvoir d’agir ». La fédération a aussi pour objectif d’informer le grand public via son site internet. La rubrique « La trisomie 21 » présente donc les différentes manifestations liées à cette anomalie génétique due à la présence d’un chromosome supplémentaire sur la paire 21. Elle en profite pour mettre fin aux idées reçues : les personnes touchées par la trisomie ne sont pas toutes les mêmes et elles peuvent évoluer dans la vie comme tout un chacun à condition d’être aidées.

Troubles du développement

Autisme.gouv.fr

Hébergé par le secrétariat d’État chargé des personnes handicapées, ce mini-site a pour but d’informer le grand public sur les troubles du spectre de l’autisme (TSA) et sur les troubles du neuro-développement (TND). On estime que les TSA concernent entre 0,9 % et 1,2 % des naissances chaque année (soit 7 500 tout-petits) et que les TND touchent 5 % de la population (35 000 bébés par an). Le secrétariat d’État explique qu’il est nécessaire de repérer ces troubles précocement pour pouvoir orienter les parents vers des professionnels compétents et ainsi, répondre aux besoins spécifiques de l’enfant. Il fait aussi le point sur les engagements pris dans le cadre de la stratégie nationale sur le sujet — investir dans la recherche, intervenir dès le plus jeune âge, rattraper le retard en matière de scolarisation, favoriser la citoyenneté des adultes et soutenir les familles — et sur le chemin qu’il reste à parcourir.

Cancer

Monkit.depistage-colorectal.fr

Le cancer colorectal touche tous les ans 43 000 nouvelles personnes en France et provoque 17 000 décès. Pourtant, détecté précocement, il peut être guéri dans 9 cas sur 10. Tous les deux ans, les hommes et les femmes de 50 à 74 ans sont invités, par l’Assurance maladie, à participer gratuitement au dépistage organisé du cancer colorectal. Auparavant, il fallait se rendre chez son médecin pour obtenir l’autotest mais, depuis le 1er mars, il est aussi possible de le commander en ligne sur ce site. Il suffit de se connecter et d’entrer le numéro inscrit sur son invitation pour le recevoir directement chez soi. Ensuite, il faut suivre le mode d’emploi du test, effectuer un prélèvement rapide et indolore dans les selles puis envoyer l’échantillon par courrier au laboratoire d’analyse qui vérifiera l’absence ou la présence de traces de sang. Si le test est négatif, rendez-vous dans deux ans pour une nouvelle vérification. Si en revanche il s’avère positif (environ 4 % des cas), le médecin oriente vers un gastro-entérologue pour réaliser une coloscopie et rechercher l’origine du saignement afin de proposer des soins adaptés.

Urologie, néphrologie

Fondation-du-rein.org

En France, 3 millions de personnes sont atteintes d’une maladie rénale et la Fondation du rein s’est donnée pour mission d’améliorer les soins et la qualité de vie des patients. Pour cela, elle finance la recherche et promeut l’éducation thérapeutique. Sur son site, la rubrique « Comprendre votre maladie » explique le fonctionnement des reins et les différentes pathologies. L’internaute peut y consulter des livrets pédagogiques, regarder des vidéos pratiques et lire des témoignages. La Fondation a également participé à la création d’une formation en ligne — un massive open online course (Mooc) — intitulée « Agir pour la santé des reins » que les malades et leurs proches peuvent consulter gratuitement.

Gynécologie, grossesse

Endofrance.org

Endofrance est à l’origine, avec d’autres associations européennes, de la Semaine de prévention et d’information sur l’endométriose qui se déroule cette année du 7 au 13 mars. L’objectif de cet évènement est de faire connaître cette maladie inflammatoire chronique qui touche une femme sur dix en âge d’avoir des enfants. Elle est diagnostiquée, souvent par hasard, avec un retard moyen de sept ans. Sur son site, l’association explique que l’endométriose se définit par la présence, en dehors de la cavité utérine, de tissu semblable à la muqueuse utérine. Celui-ci réagit aux hormones et saigne à chaque menstruation. Cette pathologie se manifeste le plus souvent par des douleurs pelviennes, des règles abondantes et peut aussi entraîner une infertilité. Même si pour l’heure, il n’existe pas de traitement qui puisse guérir définitivement l’endométriose, il est possible d’agir sur les symptômes pour améliorer la qualité de vie des patientes.

Maladies rares

Alliance-maladies-rares.org

L’Alliance Maladies rares regroupe 240 associations de patients et représente près de 3 millions de malades touchés par environ 7 000 affections dites rares. Elle organise dans le pays la Journée internationale des maladies rares qui, pour sa quinzième édition, a lieu le 28 février. Cette année, le slogan « Rendre visible l’invisible » a été choisi et chacun est invité à utiliser les hashtags #HerosAuQuotidien et #RareDiseaseDay sur les réseaux sociaux pour montrer son soutien. En parallèle de cet événement, l’Alliance met en ligne des informations sur les pathologies, leur diagnostic et leur traitement. Dans la rubrique « S’informer », puis « Ressources », elle propose aussi des guides, des fiches pratiques et des témoignages vidéo qui permettent de mieux comprendre le parcours de soins et l’impact d’une maladie rare sur la vie quotidienne.

Ados

Lig-up.net

Ce site de prévention, créé par la Ligue contre le cancer, permet d’aborder les questions de santé avec les enfants et les adolescents. Sur la page d’accueil, il suffit de cliquer dans la partie « Je cherche des infos sur » pour se renseigner sur l’une des huit thématiques suivantes : activité physique, addiction, alimentation, bien-être, citoyenneté, environnement, science corps et santé, soleil. Chaque idée est présentée sous une forme ludique (jeux interactifs, vidéos, BD, articles, infographies, sondages…) à l’image de « La question de la semaine » qui interroge les jeunes sur leur mode de vie, leur permet de donner leur avis, de découvrir ce que les autres en pensent et d’obtenir quelques conseils pratiques.

Neurologie

Epilepsie-france.fr

Avec près de 600 000 patients, l’épilepsie est la troisième pathologie neurologique la plus fréquente en France après la migraine et les démences, mais elle reste mal connue. C’est pour informer le grand public et contrer les idées reçues, que la Journée internationale de l’épilepsie, qui a lieu cette année le 14 février, a été créée. De son côté, l’association Épilepsie France, reconnue d’utilité publique, utilise son site pour expliquer cette maladie. Dans la rubrique « L’épilepsie », elle revient en détail sur la crise d’épilepsie qui peut se manifester par des secousses généralisées mais aussi par des troubles de la vision, du langage ou encore de la conscience. La prise en charge médicale et l’impact de la maladie sur la vie quotidienne des patients y sont aussi abordés. Enfin, en cliquant sur l’onglet « Ressources », l’internaute accède à une bibliographie ainsi qu’à de multiples témoignages de patients écrits ou vidéos.

Urgences

www.info.urgence114.fr

Le 114 est le numéro d’appel d’urgence pour les personnes sourdes et malentendantes. La rubrique « Mode d’emploi » explique qu’il est joignable par visioconférence (en langue des signes française), par tchat, par SMS ou par fax. Pour le reste, il fonctionne sur le même principe que son cousin le numéro d’urgence européen 112 : un opérateur de régulation prend l’appel, le traite et le transfère au service adapté à la situation (Samu, sapeurs-pompiers, police ou gendarmerie). Pour faciliter le contact, l’application pour smartphone Urgence 114 (disponible gratuitement sur l’App store et sur Google play) permet de communiquer directement par visioconférence ou avec la voix et le retour texte. Autre avantage, l’utilisateur peut paramétrer son profil à l’avance (nom, adresse, informations importantes, préférences d’affichage) pour gagner du temps en cas d’urgence.

Cancer

Ligue-cancer.net

Ce site est une mine d’informations sur le cancer, ses symptômes et ses traitements. Complet et bien conçu, il s’adresse à la fois aux patients, à leurs proches, aux chercheurs comme aux simples visiteurs. Premier financeur associatif de la recherche en cancérologie en France, La Ligue contre le cancer met également en ligne les différents programmes qu’elle soutient. La rubrique « Je trouve » présente les services d’accompagnement proposés par l’association à destination des patients et de leurs proches : permanences dans les 103 comités départementaux, service téléphonique d’écoute*, forum de discussion, aides financières ou encore conseils juridiques.

*0 800 940 939 (service et appel gratuits), du lundi au vendredi de 9 heures à 19 heures.

Accidents domestiques

Centres-antipoison.net

L’Association des centres antipoison et de toxicovigilance fournit de précieux conseils en cas d’accident, dont le plus important : « N’attendez pas que les symptômes de l’intoxication apparaissent pour téléphoner. » Les coordonnées des centres antipoison, présents dans chaque région, sont répertoriées dès la page d’accueil de son site. Des médecins, pharmaciens et infirmiers y assurent une permanence téléphonique gratuite 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7. Centres-antipoison.net met également en garde contre les idées reçues : « Ne donnez pas à boire ; ne faites pas vomir la victime ; le lait n’est pas un antipoison. » Il donne par ailleurs des indications fort utiles pour prévenir les accidents domestiques et éviter les intoxications avec les champignons, les plantes toxiques, le monoxyde de carbone ou encore le plomb.

Psychologie et psychiatrie

Unafam.org

L’Union nationale de familles et amis de personnes malades et/ou handicapées psychiques (Unafam) soutient et informe les familles confrontées aux maladies mentales. Sur son site, elle rappelle que les troubles psychiques peuvent se manifester de nombreuses façons et à des âges différents. La rubrique « Troubles et handicap psy » liste ainsi les différentes manifestations et les maladies les plus courantes (schizophrénies, bipolarité, dépression sévère, troubles obsessionnels compulsifs...). Elle explique aussi comment sont organisés les soins en France et comment trouver de l’aide pour faire valoir ses droits dans le domaine du travail, de l’éducation, du logement, etc. En plus de ses permanences en région, l’association dispose d’un service social et juridique pour accompagner les malades et leurs proches. Elle met également à disposition un répertoire des structures sociales et médico-sociales spécialisées, en cliquant sur « Trouver une structure ». Enfin, un service téléphonique* anonyme et gratuit, baptisé Écoute-famille, est assuré par des psychologues cliniciens.

*Le 01 42 63 03 03, du lundi au jeudi de 9 heures à 13 heures et de 14 heures à 18 heures et le vendredi de 9 heures à 13 heures et de 14 heures à 17 heures.